wer sind wir?

Auf den unterschiedlichsten Wegen haben sich in den vergangenen  Jahren verschiedene Familien mit Kindern mit Trisomie 21 zusammengefunden und sich mehr oder weniger regelmäßig getroffen, ausgetauscht und gegenseitig unterstützt.  Im Jahr 2017 kam der Gedanke auf, dass es gut und wichtig wäre, sich mehr und besser zu vernetzen und eine Anlaufstelle für Menschen mit Trisomie 21 und ihren Familien zu schaffen. 

 Also gingen wir es an und setzten uns mit Themen wie Vereinsstrukturen, Konzeptarbeit, Gemeinnützigkeit, Inklusion, Öffentlichkeitsarbeit und vielem mehr auseinander und gründeten im Oktober 2018 den Verein

Treffpunkt Down-Syndrom e.V. –Gemeinsam buntERleben–

Ziel des Vereins ist es, ein lebensnahes Bild vom Leben mit Trisomie 21 zu transportieren, Inklusion zu fördern, Vernetzung und Austausch zu ermöglichen und Unterstützung zur Selbstständigkeit und Selbstbestimmung zu bieten.

Wir freuen uns darauf, gemeinsam Wege zu gehen, zu zeigen, zu gestalten und zu begleiten!